“陆院士，这台手术，要花多少钱？”
“是啊，陆院士，我们也好有一个心理准备。”
“钱不够？你们就不治了吗？”
来自于灵魂的拷问。
患者的父母，瞬间沉默。
是的，没有钱，难道不救了？
毕竟是自己的女儿，不可能眼睁睁看着自己女儿变成“石头人”。
可是。。。
光是听听这种罕见病，就知道它的治疗费用每一天都是一个天文数字。
到底该如何抉择？
“其实，现在不是花多少钱的问题，而是该如何治疗的问题，孩子现在没有其他的治疗方式，我们只能先给孩子使用吲哚美辛。”
“这。。。”
“陆院士，你也没有办法吗？”
“陆院士正在想办法，至于治疗费用，想要关键性的治疗，药物都没有通过临床，所以，我们会以招募志愿者的形式，来免掉孩子的治疗费用，不过，你们需要签免责协议。”
面对家属的询问，方院士及时给家属解释道。
“真的？”
患者的父母激动心情，瞬间平复了不少。
免费治疗。
这样一来，至少自己家里的经济负担可以减轻很多。
“不过，治疗的周期很长，你们需要做好足够的准备。”
“我们明白，明白，只要有希望就好。”
一听孩子还有希望，而且还能享受到免费的治疗。
患者的家属明显松了一口气。
其实，这种心态，陆晨也是可以了解的。
对于宋丽君的父母来说，不是不爱自己的孩子。
但宋丽君的病，实在太罕见了。
真要治疗的话，单单是治病的花费，都是一个天文数字。
极其罕见的病症，对于主流的医学领域来说，没有太过研究的必要。
开发成本才是资本最注重的关键。
尤其是在国外，所有的药物开发，都是需要资本的持续投入的。
没有资金，搞什么研究？
可对于资本来说，罕见病代表什么？
代表自己的投入根本不可能回本。
所以，就算德科教授已经明确了进行性肌肉骨化症的未来治疗方向。
依旧没有获得资金来证明自己的研究。
“这段时间，你们要好好看护自己的女儿，目前来看，但凡是一次小小的碰触，孩子都可能会发展成fop。”
“知道，我们知道，我们一定看好孩子。”
结束了谈话，陆晨回到了会议室。
“怎么样？”
“厉害，不得不说，德科教授是真的厉害。”
方院士实在没有想到，德科教授对于进行性肌肉骨化症竟然研究到了这个地步。
rary激动剂可以通过降低smads的磷酸化水平来抑制软骨形成，从而下调bmp/acvr1/smads信号通路，抑制异位骨形成。
说实话，这一点，方院士都不曾想到过。
“需要多久？”
“最快也要2个月的时间。”
“2个月吗？”
或许在别人看来，2个月的时间实在太久。
可是，陆晨心里明白，2个月的时间，研制出可以抑制的治疗药物，这已经是非常逆天了。
“我可以上报，批复经费用于这一次的研究，国家应该会支持的，不过。。。”