女儿大概是五六岁的时候，开始出现偶尔的抽搐。
当时孩子在爷爷奶奶家寄养着，他们夫妻两则在静安市打工，跟女儿接触得不多，平时也都是打电话，因此一直拖到孩子九岁这一年才发现。
而此时，症状已经从偶尔的不自主抽动，发展成了肢体的运动障碍。
不过，日常生活还没有受到影响。
直到年初的一节体育课，小孩没法完成指定的跳绳动作，体育老师强迫她尝试后，在跳第二次时失去平衡，四肢彻底无法协调了。
这近一年来，她带着女儿四处求医，从校医院，到镇医院，一直看到市级三甲，省级三甲，最后倒是有了诊断结果。
肌张力障碍。
这是运动障碍的一种，特征就是持续性或是间歇性肌肉收缩，从而导致异常运动、反常姿势等，主要就是主动肌和拮抗肌收缩不协调。
而且原因很多，原发性、继发性，此外还有很多种特殊类型的肌张力障碍，比如帕金森病、肝豆状核变性、神经节苷脂病等等。
省院那边尝试了多种药物治疗，都没有效果。
一开始，丈夫还陪着她一起去看病，年中的时候丈夫留下一张签了自己名字的离婚协议就离家出走了，最近四个月都是她一个人在各个医院跑。
最后省院实在治不了了，推荐她们来临医找许秋主任。
带着借来的最后一笔钱，她带着女儿来到了这里。
“肌张力障碍？”
听完女人的描述，许秋眼睛微微发亮。
这几个星期他一直在筛选适合做脑脉冲装置植入术的。
光是符合适应证的帕金森病，就诊断出了五例。
但病人基本上是七八十岁的老人，对手术的耐受很差，不太适合成为志愿者。
而肌张力障碍，也有两三个了。
不过，这些病人都有更好的选择，他们中的大多数都是大脑环路的异常，即大脑皮层-纹状体-苍白球-丘脑-大脑皮层环路这一条通道出了问题，或者是突触稳态维持机制功能紊乱……
这些病人算是好办的，对症治疗就好。
多巴反应性肌张力障碍就吃左旋多巴替代治疗，离子通道病的，就用卡马西平，针对两种类型，还能用抗胆碱药、肌松药、苯二氮类药物等。
能吃药治好，许秋不会为了抢一台首例手术，就哄着病人去做疗效不够明确的新手术。
但，眼下这位病人显然不一样。
兜兜转转了六七家医院，又在省院接受了大半年的药物治疗，却始终不见效……药物难治性肌张力障碍，正是脑脉冲装置植入术的绝对适应症之一！
许秋扫了眼挂号信息。
如果是以前，除了干巴巴的姓名，年龄、主诉等，其他医院的诊断是不会显示在上面的，毕竟各医院用的都是不同的诊疗系统，医疗数据也不互通，不共享。
但，在许秋的推动下，白云省省内已经实现了大规模的影像公认、病历共享。
至少在临医，可以调集到来自全省医院的就诊记录！
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